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Lista de Perguntas Frequentes

Pode imprimir relatórios que mostram precisamente o que a sua equipa de cuidados de saúde deseja saber. Ao permitir que o utilizador defina objetivos, intervalos de tempo e preferências de relatório pessoais, o dispositivo Accu-Chek Smart Pix proporciona-lhe exatamente aquilo que escolheu.
O dispositivo Accu-Chek Smart Pix recolhe dados dos seus testes de glicemia e das suas doses da bomba de insulina. Ao observar todas estas informações em conjunto, poderá ver a evolução do seu esforço por gerir a glicemia.
A Roche Diabetes Care, como fabricante de dispositivos médicos certificados em conformidade com as normas europeias, cumpre todas as diretivas europeias aplicáveis. O dispositivo de punção ostenta a marcação CE (Conformidade Europeia), o que significa que o produto cumpre os requisitos normativos e de segurança das referidas diretivas europeias. Os regulamentos europeus são válidos e reconhecidos ao abrigo de acordos de reconhecimento mútuo com muitos países, incluindo o Canadá, América Latina, região APAC e Japão. O dispositivo de punção também cumpre leis tais como a US Needlestick Safety and Prevention Act (Lei norte-americana de segurança e prevenção contra picadas de agulha), a TRBA 250 (Alemanha) ou a NR 32 (Brasil), e outras.
Na Polónia.
200 unidades
Não.
Não. (Para obter uma lista de materiais, contacte a Roche Diabetes Care, Mannheim, Alemanha.)
Se armazenado corretamente, o dispositivo de punção mantém-se funcional durante 4 anos após a esterilização.
Se armazenadas corretamente, as lancetas mantêm-se estéreis durante 4 anos após a esterilização.
As lancetas (agulhas envoltas numa tampa de esterilidade) do dispositivo são esterilizadas num processo denominado irradiação gama, em conformidade com as normas internacionais.
O dispositivo de punção deve ser eliminado em conformidade com os procedimentos de eliminação da sua instituição.